Nuevo 3-en-1 prueba de sangre para la precisión de cáncer de próstata terapias – Business Standard

Los científicos han desarrollado un tres – en-una prueba de sangre que puede predecir cuales de próstata los pacientes son propensos a beneficiarse de un tratamiento y seguimiento de la enfermedad para la resistencia a los medicamentos, un avance que puede allanar el camino para que más personalizado precisión terapias.

La prueba podría transformar el tratamiento de próstata avanzado a través del uso de la precisión de los fármacos diseñados para orientar las mutaciones en los genes relacionados con

Por las pruebas de en el torrente sanguíneo, los investigadores del Instituto de la Investigación en el encontró que podía escoger el que los hombres con próstata avanzado fueron probabilidades de beneficiarse del tratamiento con los nuevos medicamentos llamados inhibidores de la PARP.

También se utiliza la prueba para analizar en la sangre después del tratamiento había comenzado, así que las personas que no eran la respuesta podría ser identificados y pasó a terapia alternativa en tan poco tiempo como cuatro a ocho semanas.

La prueba también podría ser utilizado para monitorear la sangre de un paciente durante todo el tratamiento, rápidamente recoger signos de que el fue la evolución genética y podría convertirse en resistentes a los medicamentos.

Los investigadores, incluyendo a los de La Royal Marsden NHS Foundation Trust en el reino unido, dijo que su prueba es el primero desarrollado para una precisión de próstata de una terapia dirigida a defectos genéticos específicos dentro de los tumores.

Se podría, en un futuro permitir que el inhibidor de PARP olaparib a convertido en un tratamiento estándar para el cáncer de próstata avanzado, por la orientación de la droga en los hombres con más probabilidades de beneficiarse, recogiendo los primeros signos de que podría no ser de trabajo, y la vigilancia para el posterior desarrollo de la resistencia.

La prueba podría ayudar a extender o salvar vidas, por la orientación que el tratamiento más eficaz, mientras que también reduce los efectos secundarios del tratamiento y garantizar que los pacientes no reciben los medicamentos que probablemente no van a hacer ningún bien.

El estudio, publicado en la revista Descubrimiento, es también el primero en identificar que las mutaciones genéticas de los cánceres de próstata utilizar para resistir el tratamiento con olaparib.

La prueba de que potencialmente podrían ser adaptados para supervisar el tratamiento con inhibidores de la PARP para otros tipos de cánceres.

“Nuestro estudio identifica, por primera vez, los cambios genéticos que permiten la próstata las células se vuelven resistentes a la precisión de la medicina de olaparib”, dijo Johann de Bono, Profesor en El Instituto de la Investigación.

“A partir de estos hallazgos, hemos sido capaces de desarrollar un potente, tres-en-uno de la prueba de que en el futuro podrían ser utilizados para ayudar a los médicos a seleccionar el tratamiento, comprobar si se trata de trabajo y supervisar el en el largo plazo”, dijo el de Bono.

“Creemos que podría ser utilizada para tomar decisiones clínicas acerca de si un inhibidor de PARP está trabajando dentro de las cuatro a ocho semanas del inicio del tratamiento,” dijo.

“No sólo es posible que la prueba tiene un impacto importante en el tratamiento del cáncer de próstata, pero también podría ser adaptado para abrir la posibilidad de la precisión de la medicina a los pacientes con otros tipos de así”, dijo.

(Esta historia no ha sido editado por Norma de Negocios personal y es auto-generada a partir de una cadena de alimentación.)

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